Top.Mail.Ru
Общество

Поможем юному владимирцу Денису Ремизову!

Опубликовано: 28 октября 2019 года
У Дениса Ремизова из Владимира - редкое генетическое заболевание. Его кости такие тонкие, что ломаются по нескольку раз в год. Каждые три месяца ему требуется дорогостоящая терапия. 

Его кости -  будто из стекла. Первый перелом бедра - без каких-либо причин -  произошел у Дениса Ремизова   в первый месяц от рождения.  До года - еще два. Ближе к четырем годам малыш стал ломать руки - снова и снова. Его диагноз - несовершенный остеогенез. У его младшего брата - то же самое. Это - генетическое заболевание, которое ведет к повышенной ломкости костей.  

Надежда Ремизова, мама Дениса: "Последний перелом был вот недавно, в августе. Он ходил дома на ходунках, и у него рука с ходунков соскользнула. Он упал, то есть, вот у него перелом руки был - со смещением. Тоже делали ему - вставляли штифт."

Из-за частых переломов у мальчика деформировались бедра, ему сделали несколько хирургических операций по укреплению ног штифтами. Денис может немного ходить, но с 9 летнего возраста вынужден пользоваться креслом-коляской. Он посещает обычную школу, увлекается футболом - смотрит игры Лиги чемпионов и даже сидя в коляске пинает мяч. И очень хочет - наконец - выздороветь. 

Денис Ремизов, 14 лет: "Я уже хочу ходить без коляски, я хочу гулять один - без коляски. Играть с кем-нибудь - с друзьями. Ну, без коляски. В школу хочу ходить без коляски."

В выздоровлении Денису помогает лечение препаратом ПАМИДРОНАТ в сочетании с физической реабилитацией в московской клинике. Стоимость курса 532 тысячи рублей. Читатели газеты  "Коммерсант" и сайта rusfond.ru соберут 240 тысяч, еще 250 тысяч внесут спонсоры. Не хватает всего  42 тысяч рублей. 

Для помощи Денису отправьте на короткий номер 5542 смс-сообщение со словом "ДЕТИ". Стоимость одного сообщения 75 рублей. Другие способы помощи - на сайте Русфонда. 

Михаил Язынин, Александр Голубев. "Вести"-Владимир"


Загрузить ещё
Выберите рассылку