Владимирские врачи диагностировали редкий синдром Циннера у подростка

Владимирские врачи диагностировали редкий синдром Циннера у подростка

Врачи Областной детской клинической больницы г. Владимира диагностировали у мальчика 13 лет синдром Циннера — редкий порок развития мочеполовой системы. Диагноз стал результатом совместных усилий нефролога, специалистов по ультразвуковой диагностике, уролога и рентгенологов.

Пациент долгое время наблюдался у нефролога с заключением «Агенезия правой почки, умеренная гипертрофия единственной левой почки». Во время контрольного УЗИ в малом тазу обнаружили кистозно-солидное образование размером 53×44×44 мм с четкими неровными контурами, вероятно, связанное с правым семенным пузырьком. Мальчика госпитализировали в хирургическое отделение №2, где выполнили МРТ малого таза с контрастированием. Именно это исследование позволило поставить окончательный диагноз — синдром Циннера.

После консультации с хирургами-урологами детского уроандрологического отделения РДКБ было принято решение о наблюдении с регулярным УЗИ. Операция потребуется только в случае увеличения везикулярных кист.

Синдром Циннера — редкая аномалия, включающая одностороннее отсутствие почки, обструкцию семявыносящего протока и кисты семенных пузырьков. Патология возникает из-за нарушений внутриутробного развития, часто связанных с генетическими аномалиями. Долгое время заболевание протекает без симптомов, но с ростом кист могут появиться боли в промежности и расстройства мочеиспускания.