Государство

Закупка лекарств для больных редкими заболеваниями будет вестись из средств госбюджета

Опубликовано: 4 декабря 2018 года
Установление инвалидности до 18 лет теперь на особом контроле президентской комиссии по делам инвалидов. Об этом сообщила Екатерина Курбангалеева, член Общественной палаты РФ от Владимирской области. В том числе  выделение средств на лекарственные препараты для больных с орфанными заболеваниями легло на плечи федерального бюджета. 

Екатерина Курбангалеева, член Общественной палаты РФ: "Финансирование лекарственного обеспечения для орфанников - эта инициатива была вызвана огромным числом общественных организаций. Общественная палата здесь естественно была в числе первых. Но Валентина Матвиенко активно этот вопрос поддержала и пролоббировала. И с 1 января 2019 года пять орфанных заболеваний самых тяжёлых в финансовом плане - деньги будет выделять федерация. Раньше, напомню, это лежало на плечах регионов".

Напомним, орфанными называются редкие, часто неизлечимые заболевания. Одно из них - муковисцидоз, являющееся наследственным. Несколько лет назад продолжительность жизни при этом заболевании составляла 18 лет, сейчас она поднялась до 55-ти. При сложных орфанных заболеваниях одному пациенту необходим годовой курс лечения, который может превысить 30 миллионов рублей. По словам Екатерины Курбангалеевой, с переходом на централизованную систему обеспечения лекарствами, у таких больных заметно улучшится качество жизни.

Дмитрий Горкин



Загрузить ещё